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Une pensée pour VIRGINIE (HEMOCHROMATOSE) posté le lundi 23 avril 2007 16:11

Blog de providence : LE JARDIN DE MON COEUR, Une pensée pour VIRGINIE

Quand ma fille Virginie est décédée à l'âge de 26 ans, il y a 5 ans personne ne savait qu'elle était atteinte d'une hémochromatose. Elle a été hospitalisée d'urgence suite à plusieurs arrêts cardiaques. Son état s'aggraver de jour en jour. Virginie a été opérée en urgence du coeur, et là, le cardiologue a découvert que son ventricule gauche était complètement détruit. Virginie est restée plusieurs jours dans le coma et nous a quitté trois semaines plus tard.

Mais le cardiologue n'a pas voulu en rester là, car il trouvait que Virginie était trop jeune pour avoir  un coeur si fatigué. Il a fait une biopsie du ventricule gauche pour l'analyser, c'est après plusieurs semaines que j'ai appris que ma fille avait une hémochromatose, "trop de fer dans le sang".

Un diagnostic familial a été mis en place et il se trouve que ma 2ème fille Séverine âgée à l'époque de 24 ans porte la même maladie. Séverine a été immédiatement pris en charge à l'hôpital. Il a fallu plus d'un an de saignées pour que son taux de ferritine devienne normal.

Aujourd'hui Séverine a une vie normale et se porte bien, sachant quand même qu'elle est surveillée tous les 2 ou 3 mois pour surveiller son fer. Il faut souligner que Séverine est une battante et a beaucoup de courage. Merci à toi Séverine, je t'aime.

 

 

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Tous les commentaires liés à l'article : Une pensée pour VIRGINIE

  • phil7laf a posté :dimanche 15 juin 2008 20:56

    c'est héréditaire , est-ce que tu connais les maux de tes ancètres ? il existe un soin excellent : la biothérapie ou thérapie généalogique , je connais un homme qui guérit comme ça : Mr BORDEAUX , moi : il m'a transformé , PHIL
  • nancy a posté :dimanche 03 février 2008 21:25

    tres triste bisous
  • nancy a posté :dimanche 03 février 2008 21:24

    tres triste
    bisous
  • providence a posté :dimanche 20 janvier 2008 19:55

    merci Titine pour votre soutien et votre gentil message, amitiés
  • TITINE a posté :dimanche 20 janvier 2008 19:03

    je souhaite que l' on puisse aider toute ces personnes
    jesuis de tout coeur avec vous amitiés
  • providence a posté :vendredi 04 janvier 2008 18:34

    Merci Emma pour ton témoignage, j'ai voulu laisser un message sur ton blog, mais je ne peux pas y accéder. bonne fin de soirée
  • emma a posté :jeudi 03 janvier 2008 12:40

    j'ai perdu mon père au moi d'Aout d'un cancer du foie non diagnostiqué, les médecins des urgences ont mis ça sur le compte de l'alcool. Mon père n'etait pas acoolique.J'ai fais des recherches et j'ai découvert que j'etait atteinte de l'Hémochromatose. Mon père est donc DCd de cette maladie.
    J'ai 31 ans et je vois un spécialiste la semaine prochaine pour commencer le traîtement. Cette maladie est la premiere maladie génétique de France, et elle se traite, je suis en colére que des gens en meurt encore. Les pouvoirs publique ne font rien et les ne sont pas du tout formés sur cette maladie. Bon courage à toi et à ta fille. Une hémochromatosique en colére.
  • providence a posté :samedi 08 décembre 2007 11:31

    merci Christine votre message me touche beaucoup. Bon courage à vous aussi.
  • christine a posté :vendredi 07 décembre 2007 18:36

    je suis maman de 2 filles dont une ayant une maladie génétique rare .il faut reconnaitre que les enfants qui connaissent leur maladie ont un courage exeptionnel.je vous embrasse très fort et pense très fort à vous!!!!
  • providence a posté :mercredi 28 novembre 2007 19:13

    merci Jeannette pour ton témoignage, çà me touche beaucoup, c'est vrai que Séverine est très courageuse et j'espère que l'année prochaine Angélina, sa soeur se rapprochera de nous, cela nous ferait du bien. bisous

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